Võrreldes teiste pappseadmetega on ravimi pappseadmel eripunktid:
1. Vajadus sisestada ravimi insert;
2. Karp peab juhuslikult trükkima tootmiskuupäeva, toote partii numbri, aegumiskuupäeva jne (näiteks eriravimite järelevalvekood);
3. kastiloendamise statistika (peaks vastama "Pharmaceutical GMP certification Inspection and Evaluation Standards" artiklis 4703 sätestatud inventuuri- ja levitamisnõuetele;
5. sisepakendi ravimite kvaliteedikontroll;
6. Kas kohaneda nõuetega partii muutus / aeg. Pappseadmete muude kasutusviiside puhul ei ole neid eripunkte vaja saavutada.
